近日，北京市人力资源与社会保障局公布了2023年度获得北京市博士后工作经费资助的博士后研究人员名单。北京脑中心共5名博士后人员获得博士后科研活动A类（创新研发类）经费资助。据统计，在此次获得北京市博士后科研经费的工作站中，北京脑中心获资助总数位列第二。以下为获得博士后科研活动经费资助人员情况。

获资助人员情况

· 李伟剑 ·

(资料图)

2022年12月毕业于四川大学华西药学院药物化学专业，2023年2月加入药物化学中心从事博士后研究。此次获批项目为《应用连续流技术加速抗胶质母细胞瘤BRG1抑制剂的研发》。

胶质母细胞瘤 (GBM)是成年人最常见的恶性原发性脑肿瘤，5年生存率仅4.7%，一线用药仅替莫唑胺 (TMZ)，亟需基于新靶点的药物研发。在前期研究中发现，PFI-3及其第一代衍生物可有效抑制GBM细胞中BRG1蛋白的表达，促进TMZ诱导的肿瘤细胞凋亡及增殖抑制作用，有效延缓耐药。因此项目旨进一步优化溴结构域蛋白BRG1抑制剂、构建更完善的抗GBM药物研发平台，加速研发过程。拟优化设计第二代BRG1抑制剂，并依托连续流化学技术，构建通用、高效、稳定的合成平台，以快速制备第二代抑制剂分子，用于后期活性评价，缩短药物研发周期。

本项目的实施将为目前单一的恶性脑癌治疗方案提供潜在的候选药物，并建立高效的抗GBM药物研发体系，加快临床治疗药物的发现。

· 崔牧天 ·

2023年1月毕业于澳大利亚悉尼大学药物化学专业，2023年2月加入药物化学中心从事博士后研究。此次获批项目为《预防及治疗阿尔兹海默症的新型药物的设计、合成及评价》。

阿尔兹海默症（AD）危害广泛，目前仍缺乏有效临床药物。当前国内外临床药物集中于调节下游病变（Aβ与Tau蛋白病理），缺少针对上游机制的药物。雄激素水平随年龄增长不断降低，且与认知障碍有直接关系。雄激素疗法可改善AD患者认知，但副作用明显。

此项目设计、合成及评价了一类选择性非甾体类雄激素受体调节剂（SARMs）类化合物，其能调节脑内雄激素水平，改善认知，特异性高，副作用小，并能从上游机理（激素异常）干预AD，通过激动AR受体增强脑啡肽酶（NEP）活性来减少Aβ斑块沉积。同时，该类药物还拥有调节Tau病理的潜力，以及恢复雄激素被载脂蛋白E4影响的抗炎作用。因此，其可能具备预防和治疗AD的潜在用途。

· 刘志元 ·

2020年6月毕业于复旦大学上海医学院，2021年12月加入戈鹉平实验室从事博士后研究。此次获批项目为《小胶质细胞转运体在认知中的功能研究》。

小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞，神经胶质细胞中表达的转运体在大脑功能的维持和调节中发挥着重要的作用，广泛参与学习认知的生理过程。小胶质细胞代谢紊乱引起学习认知障碍的分子机制还有待进一步深入探究。本项目旨在为临床上治疗认知相关神经精神疾病提供新的思路。

· 刘雅玲 ·

2022年5月毕业于中南大学湘雅三医院麻醉学专业（临床疼痛诊疗学方向），2022年9月加入吴江来实验室从事博士后研究。此次获批项目为《S1→PFC 通路在氯胺酮治疗痛厌恶情绪的突触可塑性机制》。

慢性疼痛与负性情感障碍具有很高的共病率，但疼痛-负性情感共病的临床管理仍然是一个巨大的挑战。本项目依托北京脑中心多学科交叉融合的平台，建立小鼠慢性炎性痛及神经病理痛模型，利用双光子显微镜成像、光遗传学、化学遗传学、行为学等方式探讨氯胺酮治疗小鼠痛厌恶情绪中感觉-情感通路的突触可塑性调节作用。

本实验在亚细胞水平上对神经元的结构可塑性及功能可塑性进行分析，通过探讨感觉-情绪回路的特征及规律，也为临床上处理持续疼痛厌恶情绪的干预提供理论支持。

· 韩梦珂 ·

2022年7月毕业于澳大利亚阿德莱德大学物理学专业，2022年11月加入吴江来实验室从事博士后研究。此次获批项目为《开发电压敏感荧光纳米探针用于实时监测神经元活动》。

该项目旨在开发出对细胞膜电位变化敏感、光学和理化性质稳定且生物兼容的荧光纳米探针，以实现在不同尺度上对神经元电活动在活体内的实时监测，同时减少和避免对神经元的干扰或物理性伤害，为脑认知的基本原理解析提供微观视角。

向以上各位博士后表示热烈的祝贺！希望中心在站博士后再接再厉，勇攀科学高峰！

更多中心博士后招聘信息见下